Lítil dýr í vivo myndgreiningarkerfi

Vöruheiti	Merktu-ókeypis fjölþætta in vivo myndatöku af litlum dýrum
Raðútgáfa	Standard Edition		Stillanleg bylgjulengdarútgáfa
Fyrirmynd	GAni Standard Edition	GAni-Plus uppfærsla	GAni-OPO	GAni-OPO Ultimate
Myndgreiningaraðferð	Ljósmynda- og sjón- og ómskoðun	Ljósmynda- og ómskoðun með tveimur-bylgjulengdum	Ljósmynda- og ómskoðun	Fjöl-bylgjulengda ljós- og ómskoðun
Umsóknarleiðsögn	Heili, líffæri, æxli, æðar	Heili, líffæri, æxli, húð, æðar, litarefni	Heili, líffæri, æxli, húð, sameindarannsóknir, æðar, litarefni, NIR-I efni	Heili, líffæri, æxli, húð, sameindarannsóknir, æðar, litarefni, lípíð, NIR-I efni, NIR-II efni
Bylgjulengdarsvið	532nm	532nm og 1064nm	532nm OPO (770-840nm) 1064nm	532nm OPO (680-1190nm & 1150-2400nm) 1064nm
Myndasvið	3x3 mm, 1 mín	3x3 mm, 1 mín	3x3 mm, 1 mín	3x3 mm, 1 mín
Myndatökutími	20x20 mm, 20 mín	20x20 mm, 20 mín	20x20 mm, 20 mín	20x20 mm, 20 mín
Hliðarupplausn	3μm	3μm	3μm	3μm
Ásupplausn	75μm	75μm	75μm	75μm
Mæling dýpt	3 mm	6 mm	6 mm	6 mm

 

 

GCell Multimodal in vivo myndgreiningarkerfi fyrir smádýr er in vivo myndgreiningarkerfi fyrir smádýr sem notar margs konar myndgreiningartækni fyrir alhliða myndgreiningu, sem getur samtímis greint og greint lífeðlisfræði, meinafræði, verkun og aðrar upplýsingar smádýra. Þessi tækni getur bætt nákvæmni og næmni myndgreiningar og veitt víðtækari og ítarlegri gagnastuðning við líflæknisfræðilegar rannsóknir og lyfjaþróun.

 

 

GCell in vivo myndgreiningarkerfi verður sífellt vinsælli vegna fjölmargra kosta þeirra. Hér eru nokkrir mikilvægustu kostir þessarar vöru:
1. Optísk/ljóshljóð/ómskoðun þriggja-myndataka
Þriggja-móda in vivo myndavélakerfi fyrir smádýr sem samþættir sjónsmásjárskoðun, ljósmyndatöku á innrænu ljósi-gleypandi efnum eins og litarefnum og æðum og ómskoðun á hljóðviðnámsmun.

2. Míkron-stigupplausn, millimetra-stig mynddýpt
Míkron, há-upplausnarmynd af vefjabyggingum innan 3 mm er samt hægt að framkvæma án þess að þörf sé á skuggaefni og hægt er að stilla stöðu fókussins í samræmi við rauntímabirtingu hugbúnaðarins.

3. Þrívíddarmyndaupplýsingar eru greindar lag fyrir lag
Með rauntíma 2D tomographic data display overlay er hægt að fá 3D byggingarmyndir af staðbundnum vefjum frekar og 2D og 3D myndirnar er hægt að greina frekar með því að nota gagnavinnsluhugbúnað.

4. Ó-ífarandi, merkja-ókeypis myndgreining
Aðeins lítið magn af vatni (tengiefni) er borið á myndatökustaðinn til að passa við merkið og hægt er að ná ó-ífarandi myndgreiningu af prófunarstaðnum án inndælingar skuggaefnis.

5. Upphitunar-deyfing-samþætt festingarborð fyrir smádýr
Innbyggt upphitunar-deyfingartæki sem er sérstaklega hannað til að vernda fyrirmyndardýr betur.

6. Myndgreiningarkerfi með sérsniðnum ljósgjafa
Í samræmi við mismunandi þarfir viðskiptavina skaltu sérsníða samsvarandi ljósgjafakerfi með einni-bylgjulengd, margra-bylgjulengdum og stillanlegum bylgjulengdum.

 

 

GCell in vivo myndgreiningarkerfi eru mikið notuð á neðanverðu svæði
1. Eftirlit með æxlisvaxtarferli
Staðfest var eftirlit með vexti æxlisæxla í eyrum músa, eftirlit með vexti æxlisæxla og sambandið á milli sveigju, þéttleika og dýpt æxlisæðra æða og æxlisvaxtartíma.

 

Heimildir
[1]. F. Yang, o.fl..J. Lífljóseindafræði, e202000022.2020.DOI:10.1002/-jbio.20000022
[2]. Z. Wang, Nanophotonics,10(12), 3359-3368, 2021.DOI:10.1515/nanoph-2021-0198.

 

2. Eftirlit með meðferðarferli æxla
Vöktun á brottnámi næringaræðanna meðan á ljósafræðilegri (PDT) meðferð á bakæxlum í músum stóð, kom í ljós og sambandið á milli sveigju, þéttleika og dýpt æxlisæðanna og lengd PDT meðferðar kom í ljós.

Heimildir
F. Yang, o.fl., J. Lífljóseindafræði, e202000022.2020, DOI:10.1002/-jbio.20000022.

 

3. Virk myndgreining á heila í litlum dýrum
Kraftmikið eftirlit með "blóðþurrð-endurflæði" æðakerfisins djúpt í músarheilanum varð að veruleika og sýnt var fram á víðtæka notkun þessa tækis í grunnrannsóknum á heila- og æðasjúkdómum.

 

Heimildir
F.Yang. et al.. J. Biophotonics, e202000022.2020.DOI:10.1002/- jbio.20000022

 

4. Metið umfang blóðflæðis til meinanna
Mat á blóðflæði til baks músa og heildar hörfa músa var að veruleika, sem braut í gegnum flöskuháls myndgreiningartækni til að meta magn blóðflæðis til skemmdra vefja og bætti möguleika á hraðri skurðaðgerð.

Heimildir
D.Zhang.et al., Quant Imaging Med Surg, 11(10).4365-4374.2021.DOI:10.21037/qims-21-135.

 

5. Myndgreining á lithimnu og sclera í lifandi dýrum
Það getur gert sér grein fyrir myndmyndun á lithimnu og herðaæðakerfi augna lifandi lítilla dýra (eins og músa) og stórra dýra (eins og kanína).

 

6. Nanórannsóknir og sameindamyndgreiningarrannsóknir
Æxlissértæk -ljósmyndataka við sérstakar bylgjulengdir (sérsniðin útgáfa)
Hægt er að sérsníða ljóshljóða fjöl-móta smádýramyndavélina og hægt er að nota sérstaka nanósonann til að bæta amplitude ljósmyndamerkis æxlissvæðisins fyrir sérstakar bylgjulengdir, til að ná mikilli-dýpt og mikilli-næmni æxli-sértækri ljóshljóðmyndatöku.

Heimildir
[1]. D.Cui, o.fl.. Nano Letters, 21(16).6914-6922.2021, DOI:10.1021/acs. nanolett.1c02078[2]. J.Zheng. o.fl., J. Am. Chem. Soe,141(49),19226-19230.2019.DOI: 10.1021/jacs.9b10353.

 

7. Myndgreining á brjóstaæxlissýni
T.Wong.et_x0001_al.. _x0001_Sci.Adv.,3_x0001_(5)._x0001_e1602168.2017.D01:_x0001_10.1126/sciadv.1602168.
Merkt myndgreining af míkrómeinvörpum í lifur á frumstigi-æxlis
Q.Yu,et_x0001_al.,J_x0001_Nucl_x0001_Med. 61(7),10791085,2020.00I:_x0001_10.2967/inumed.119.23315

 

8. Ambulant vöktun á uppbyggingu og virknibreytingum á fyrstu stigum heilablóðfalls
J.Lv.et_x0001_al.,_x0001_Theranostics,10(2).816-828.2020.DOI:10.7150/thno.38554.
Fjölþættar myndatökuathuganir á lifandi auga fyrir og eftir saumaskaða
J.Park.B.Park.et_x0001_al.,_x0001_PNAS.118(11)._x0001_e1920879118.2021,_x0001_DO1:10.1073/pnas.1920879118.
Myndataka af sjónhimnu í lifandi dýrum, æðarholu, lithimnu, hersla
C.Tian,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_0ptics_x0001_Express,25(14)._x0001_15947-15955,2017.DOI:10.1364/0E.25.015947.
Z.Hosseinace,_x0001_et_x0001_al.,_x0001_Optics_x0001_Letters,45(22).6254-6257,2020.DOI:10.1364/0L.410171.
Merkt myndgreining á frumum í lifur
D. Deng.et_x0001_al.,Nanophotonics,2021,DOI:/10.1515/nanoph-2021-0281.

 

9. Magnbundið mat á litarefnisdreifingu
Ljósmyndakerfi með fjölþættum myndgreiningum getur magnbundið metið litarefni húðar og aðstoðað við klíníska greiningu

Heimildir
H.Ma. et al., Appl, Phys, Lett.. 113,083704,2018.DOI:10.1063/1.5041769.

 

10. Magnbundið smáæðamat
Ljósmyndakerfi með fjölþættum myndgreiningum getur magnbundið fylgst með áhrifum björtu roða fyrir og eftir meðferð og gefið sem leiðandi endurgjöf um meinafræðilegar breytur

Tilvísun

H. Ma. et al.. Bio. Exp.12(10).6300-6316.2021.DOI:10.1364/B0E.439625.
Tvívíddarmat

 

 

Q1. Hvað varðar nanóefni, hvernig á að fá niðurstöður úr ljósmyndatöku með háu merki-til-suðs?
1. Veldu viðeigandi bylgjulengd leysis til að passa við frásogstopp nanóefnisins. Þetta eykur ljóshljóðmerkið;
2. Veldu hátíðniskynjara til að bæta greiningargetu veikra hljóðmerkja sem myndast af nanóefnum;
3. Gakktu úr skugga um að nanóefnin dreifist jafnt í sýninu, forðast samsöfnun og þyrping, til að fá samræmt ljóshljóðmerki.
4. Íhugaðu að nota skuggaefni til að auka ljóshljóðeinkenni nanóefna, svo sem að merkja yfirborð nanóagna með efnum sem gleypa sterkt.

Q2. Mun upplausnin minnka eftir því sem dýptin eykst?
Þegar dýptin eykst minnkar leysiörvunin og merkið minnkar þannig að upplausnin minnkar; Hins vegar, á sviði ljóssmásjár, hefur ljóshljóð fjölmóta myndgreining okkar hæstu upplausn á miklu dýpi.

Q3. Þarf ljóssmásjá að vera kviðsjárskurður til að mynda innri líffæri lítilla dýra og þarf höfuðbeinaskurð til að mynda heilann?
1. Myndgreining á dreifingu fínna æða eða efna á mismunandi stigum lifur, nýrna, maga, þörmum, legi, eistum o.s.frv., krefst kviðholsskurðar.
2. Fyrir heilastarfsemi skaltu fylgjast með dreifingu fínna æða eða efna á mismunandi stigum heilans, án höfuðbeina.
3. Fyrir hjarta og lungu, við myndgreiningu in vivo, er nauðsynlegt að sigrast á myndþoku sem stafar af lífeðlisfræðilegum hreyfingum eins og hjartslætti og öndun; Þar af leiðandi, við ex vivo aðstæður, minnka hreyfingargripir og myndgæði eru meiri.

Q4. Er hægt að mynda líffæri í lífinu?
Hægt er að skanna nýlega fjarlægð líffæri beint til myndgreiningar; Ef líffærið hefur verið of lengi utan líkamans og of mikið blóðtap er, er hægt að mynda formfræðilega uppbyggingu æðarinnar með gegnumflæði skuggaefnis og frásogsbylgjulengd skuggaefnisins verður að vera á bylgjulengdarsviði leysisins.